В России новорожденных начнут проверять еще на два наследственных заболевания
В России новорожденных с 1 апреля начнут проверять еще на два наследственных заболевания. Об этом сообщает главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России Сергей Куцев, чьи слова приводит РИА Новости.
В мониторинг включат Х-сцепленную адренолейкодистрофию, являющуюся нейрометаболическим заболеванием, поражающим нервную систему и надпочечники.
Помимо того, проверять также будут дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот. Он приводит к нарушению синтеза дофамина и серотонина, за чем следует снижение мышечного тонуса, двигательные нарушения и общая задержка развития.
Ранее стало известно, что власти в России захотели разработать и внедрить программы молекулярно-генетического скрининга, который предстоит пройти будущим родителям при планировании беременности.
